谈东兴

作者:责任编辑:化学学院发布时间:2025-11-26浏览次数:105

个人基本简介

职称:副教授

学位:理学博士

毕业院校:中国科学技术大学

电子邮件:dxtan@sdau.edu.cn


谈东兴,硕士研究生导师,泰山学者青年专家。主要从事具有重要生物活性的复杂天然产物全合成及有机合成方法学的研究工作,主持国家、省部级项目2项。以第一作者(共同第一作者)和通讯作者在Chem (1), Angew. Chem. Int. Ed. (3), Acc. Chem. Res (1).等国际顶级期刊发表高水平论文20余篇,已授权专利 2 项。担任《Molecular Diversity》、《Medicinal Chemistry Research》期刊审稿人。


主要经历

2017/09-2020/10

中国科学技术大学,博士

2021/01-2025/10

中国科学院长春应用化学研究所,特别研究助理、副研究员

2025/11-至今

山东农业大学,副教授


学科方向

1. 具有重要生物活性的复杂天然产物的全合成研究

2. 不对称催化反应方法学研究

3. 过渡金属催化反应方法学研究


荣誉获奖

1. 获评山东省“泰山学者青年专家(2025)”

2. 中国化学会第十一届“天然产物全合成-青年学术研讨会(2024)”,新锐邀请报告

3. 中国化学会-第十届“天然产物全合成-青年学术研讨会(2023)”,优秀墙报奖

4. 中国化学会-第十七届“全国有机合成化学学术研讨会(2022)”,优秀墙报奖

5. 荣获 2020 年度博士研究生国家奖学金

6. 荣获 2019 年度长春应化所-中国科大首届“化学•未来”研究生学术论坛-生命化学与生态材料分论坛学术报告,一等奖


主要兼职

Molecular Diversity》、《Medicinal Chemistry Research》期刊审稿人


科研项目

1. 国家自然科学基金青年基金项目,22101276,吲哚生物碱 Tabercarpamine A Ervachinine C的全合成研究,2022/01-2024/1230,主持

2. 山东省“泰山学者青年专家”项目,Melodinus 属喹诺酮生物碱的集群式不对称全合成及该类化合物的生物活性构效关系研究,2026/01-2028/1275万,主持

代表文章

1. D.-X. Tan, J. Zhou, C.-Y. Gu, Z.-Y. Li, Y.-J. Shen, F.-S. Han*. Enantioselective Total Syntheses of Melotenine-, Voacafrine-, and Tabersonine-Type Aspidosperma Indole Alkaloids. Chem, 2025, DOI: 10.1016/j.chempr.2025.102440. (IF = 19.6).

2. Y.-H. Zhang, L.-H. Deng, D.-X. Tan*(通讯), F.-S Han*. Catalytic Asymmetric Total Synthesis of (+)-Chamaecydin and (+)-Isochamaecydin and their Stereoisomers. Angew. Chem. Int. Ed., 2025, e202423944. (IF = 16.9). (Highlighted by SYNFACTS 2025, 21, 334).

3. P.-P. Lu, D.-X. Tan*(通讯), F.-S. Han*. Synthetic Studies on Enantioselective Total Syntheses of Tabercarpamines and Voacangine-Type Indole Alkaloids. Chem. Eur. J.,2025, e202501242. (IF = 3.7).

4. D.-X. Tan, F.-S. Han*. The Application of Desymmetric Enantioselective Reduction of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds in the Total Synthesis of Terpenoid and Alkaloid Natural Products. Beilstein J. Org. Chem.2025, 21, 2085. (IF = 2.1).

5. D.-X. Tan, F.-S. Han*. The Application of C-H Bond Functionalization in the Total Syntheses of Indole Natural Products. Org. Chem. Front., 2022, 9, 1195. (IF = 4.7).

6. G.-J. Wu#, D.-X. Tan#, F.-S. Han*. The Phosphinamide-Based Catalysts: Discovery, Methodology Development, and Applications in Natural Product Synthesis. Acc. Chem. Res., 2021, 54, 4354. (IF = 17.7). (#: co-first authors).

7. D.-X. Tan, F.-S. Han*. Synthetic Studies on Total Synthesis of Indole Alkaloids Containing Indolyl Lactam Frameworks. Synlett, 2021, 32, 663. (IF = 1.4).

8. D.-X. Tan#, J. Zhou#, C.-Y. Liu, F.-S. Han*. Enantioselective Total Synthesis and Configuration Assignment of (+)-Tronocarpine Enabled by an Asymmetric Michael/Aldol Reaction. Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3834. (IF = 16.9). (Frontispiece Cover). (#: co-first authors).

9. J. Zhou#, D.-X. Tan#, F.-S. Han*. A Divergent Enantioselective Total Synthesis of Post-Iboga Indole Alkaloids. Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 18731. (IF = 16.9).  (Highlight by SYNFACTS2020, 16, 1012). (#: co-first authors).

10. D.-X. Tan, J. Zhou, F.-S. Han*. An Updated Asymmetric Total Synthesis of (+)-Tronocarpine. Tetrahedron, 2020, 76, 131641. (IF = 2.2).

发明专利:

1. 基于抗氧化策略的乙烯羰基化制丙酸甲酯高效催化剂体系,ZL202310288123.9

2. 一种顺式呋喃铵盐的制备方法,ZL201711227939.1