个人基本简介
职称：教授
学位：博士
毕业院校：中国科学院昆明植物研究所
电子邮件：liangx@sdau.edu.cn
梁箫，博士，教授。研究方向集中于针对重要活性天然分子，发展高效、实用的不对称合成策略。目前已成功完成包括灵芝杂萜 Lucidumone、百部碱 Parvistemoline 型生物碱、吲哚生物碱 Actinophyllic acid、Communesin F 与 Aspidophylline A，以及用于治疗痛风的秋水仙碱 Colchicine 在内的多种活性天然产物全合成。以第一作者在 J. Am. Chem. Soc. 和 Nat. Commun. 等SCI期刊上发表学术论文8篇，并获授权专利1项。科研项目方面，先后主持中国科学院基础研究前沿计划从0到1原始创新项目、国家自然科学基金青年项目、中国科学院“西部之光”人才计划B类项目，以及云南省基础研究青年项目与面上项目等。曾获2019年度中国科学院优秀博士学位论文、2018年度中国科学院院长特别奖，入选2026年度泰山学者青年专家、2021年中国科学院青年创新促进会，以及2021年云南省中青年学术和技术带头人后备人才。
主要经历
2013/09 — 2018/06 | 中国科学院昆明植物研究所，博士（硕博连读） |
2018/07 — 2025/12 | 中国科学院昆明植物研究所，助理研究员/副研究员 |
2026/01 — 至今 | 山东农业大学，教授 |
学科方向
天然产物全合成
不对称合成方法学
荣誉获奖
2026年，泰山学者青年专家
2021年，中国科学院青年创新促进会
2021年，云南省中青年学术和技术带头人后备人才
2019年，中国科学院优秀博士学位论文
2018年，中国科学院院长特别奖
科研项目
1.山东省“泰山学者青年专家”项目，2026/01—2028/12
2.中国科学院“青年创新促进会”人才项目，2021/01—2025/12
3.云南省基础研究计划面上项目，百部生物碱Didehydroparvistemonine的全合成研究，2022/06—2025/05，主持
4.云南省基础研究计划青年项目，吲哚生物碱Hinckdentine A的全合成研究，2022/06—2025/05，主持
5.中科院基础研究前沿计划从0到1原始创新项目，芳基取代手性胺类活性生物碱的全合成研究，2019/07—2023/12，主持
6.国家自然科学青年基金项目，天然杂萜Lucidumone的全合成研究，2021/01—2023/12，主持
7.中国科学院西部青年学者项目B类，白坚木属单萜吲哚生物碱的合成研究，2019/01—2021/12，主持
1.Liang, X.;* Jiang, H. N.; Yang, J. T.; Duan, Y. J.; Wei, K.; Yang, Y. R.* Enantioselective Total Synthesis of (+)-Lucidumone via Organocatalytic Double Michael Addition,Org. lett.2025, 27, 10619−10624
2.Liang, X; Ding, Q. H.; Yang, H. F.; Deng, Y.; Shi, L.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Total Syntheses of the Parvistemoline Alkaloids Enabled by a Key Stereocontrolled Ir/Pd-Catalyzed Allylic Alkylation, Nature Communications. 2024, 15, 10812.
3.Deng, Y.;# Liang, X.;#Kun Wei,;Yang, Y.R*. Ir-Catalyzed Asymmetric Total Syntheses of Bisdehydrotuberostemonine D, Putative Bisdehydrotuberostemonine E and Structural Revision of the Latter.J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 20622.
4.Liang, X.; Li, L.; Wei, K.; Yang, Y.R*. Seven-Step, Bioinspired Total Synthesis of ()-Colchicine. Org. Lett.2021, 23, 2731.
5.Liang, X.; Zhang, T. Y.; Meng, C. Y.; Li, X. D.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Total Synthesis of ()-Actinophyllic Acid Enabled by a Key Dual Ir/amine-Catalyzed Allylation. Org. lett.2018, 20, 4575.
6.Liang, X.; Zhang, T. Y.; Zeng, X. Y.; Zheng, Y.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Ir-Catalyzed Asymmetric Total Synthesis of ()-Communesin F. J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 3364-3367.
7.Liang, X.;Jiang, S. Z.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Enantioselective Total Synthesis of ()-Alstoscholarisine A. J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 2560-2562.
8.Liang, X.;Wei, K.; Yang, Y. R*. Iridium-catalyzed enantioselective allylation of silyl enol ethers derived from ketones and α,β-unsaturated ketones. Chem. Common.2015, 51, 17471-17474.
